Virology：化学物质为什么不能抵御HIV感染？

华盛顿大学科学家的一项推测阐明了生物体为何很难抵御HIV病原体。这项分析的领袖人物为Michael Gale, Jr助手，免疫细胞学系的一位教授，分析结果将在8月份编辑出版的纸质版《病理学杂志》上作为海报篇文章发表。科学家推测：病原体案蛋白Vpu（HIV病原体处理过程中所产生）可如此一来冲击免疫细胞质子化蛋白IRF3的发挥作用，从而消除免疫细胞系统抵御病原体病原体的发挥作用。篇文章第一作者，Brian Doehle助手后分析员说：“通过充分了解HIV在早期病原体先决条件如何消除先天性免疫细胞质子化，我们可以更完整的描绘出病原体如何逃避免疫细胞系统抵御，建立联系长期病原体的画面。”分析结果基于Gale实验室的早期推测：HIV通过伤害IRF3功能，如此一来对抗病原体细胞内的早期先天性免疫细胞质子化。另行分析推测，HIV蛋白vpu特异性的与免疫细胞蛋白IRF3相结合，作为破坏内源性，从而预防病原体细胞内IRF3引发的免疫细胞质子化。科学家还推测缺乏vpu的HIV病原体株（病原体处理过程中所产生）一定会伤害免疫细胞质子化。“我们从未合理的识别了HIV击败生物体免疫细胞系统的组态节目中所的阿喀琉斯之踵，”Gale助手说。这个推测可用做所设计原先抗HIV病物——预防vpu与IRF3相互发挥作用并破坏IRF3，从而大幅提高免疫细胞力。生产另行型的抗HIV病原体病原体抗生素是成功化疗HIV病原体者的关键。Gale说：即使从未成功生产出了HIV抗病物并且抗生素可以合理的化疗HIV病原体，但是一段时间后，随着病原体对抗生素的耐受和耐药病原体株的扩散，抗生素合理性逐渐丧失。“因此，确定抗生素化疗的另行发挥作用内源性是合理化疗HIV的基本要求。”Gale助手的实验室从未开始并用上述推测病原体期患者发生的分子会事件。Arjun Rustag，华盛顿大学针灸科学教育工程建设中所的一位针灸和哲学双料助手分析生，从未建立联系了一种探测生物体脑组织IRF3活性的分析方法。另行分析方法可用做探测HIV病原体时IRF3的功能——从AIDS急性病原体的早期先决条件到慢性病原体的晚期先决条件都可使用。通过将IRF3功能和病原体病原体密切联系在独自一人，科学家无论如何可以了解提高IRF3功能的抗病原体疗法如何影响HIV病原体个体的基本上处理过程。

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编辑： jiang