Ixchelsis 揭晓早泄药物 IX-01 的 2a 期阳性结果

Ixchelsis 为其 IX-01 完成了一项非典型的病理术语证明深入研究，IX-01 是一款本品催产素受体激动剂，该药品恰巧被开发用于早泄病人。这项 2a 期深入研究（PEPIX）是一项随机、双盲、临床实验对照深入研究，借以深入研究 IX-01 的 400 mg 和 800 mg 本品剂量用药的恰巧确性与恰巧确性，该药品在前按需施打，深入研究患者为 88 名患有严重影响终其一生早泄的患儿。

深入研究断言，拒绝接受 IX-01 病人的患儿与拒绝接受临床实验的患儿相对来说，其精无症状（IELT）增加逾 3.5 倍，具病理及分析方法意义。拒绝接受 IX-01 病人的患儿与拒绝接受临床实验病人的患儿相对来说，他们还报告他们的控制及折磨冲动有分析方法上更显著的改善。

此外，IX-01 病人四组与欣喜四组相对来说，赞扬他们早泄病人为略好、更多或更糟的患儿%-在分析方法上也相对来说更高，患儿的赞扬根据病理上都印象变化（CGIC）高分确认。Ixchelsis 称，这款药品还标示出有非常良好的抵抗力，其恰巧确性与不良事件死亡率与临床实验四组相似。

Ixchelsis 恰巧加速 IX-01 进入 2b 期剂量探索深入研究

Ixchelsis 首席执行官 Muirhead 在华尔街日报这一结果时为：「我们为 IX-01 完成病理术语证明出乎意料。我们尤其高兴的是，我们断言该药品对造成最严重影响终其一生早泄的患儿有相对来说的同时，它还有非常良好的恰巧确性与抵抗力。我们直到现在恰巧加速该药品进入到一项 2b 期剂量探索深入研究，以充分赞扬该药品的量效的关系。我们认为，基于这些数据资料及目前的恰巧确性和恰巧确性结果，IX-01 有可能成为一款用于早泄的出乎意料级病人药品。」

加拿大悉尼的加拿大性健康中心地带主任 McMahon 哈佛大学是这项深入研究的主要深入研究者，他补足称，「这些结果非常难以置信，在病人早泄不足之处，我们曾假设一种本部代理催产素受体激动剂应该有效，这些病理数据资料断定了这种假设。用于早泄的病人选择非常受限制，对于患有这种类似于而令人折磨癌症的年长来说，IX-01 提供了一线药品病人的可能性。」

这项术语证明深入研究由新泽西州深入研究室出台，该管理机构是一家独立的合同规定深入研究四组织。新泽西州深入研究室的首席研究者、全国性外科思维 Rosen 哈佛大学华尔街日报称：「IX-01 除了具独特的效用机制，该药品也有出色的恰巧确性及恰巧确性表现形式。对于世界各地造成早泄困扰的数以百万计的年长患儿来说，这款药品也许是一款理想的药品。」

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撰稿： 冯志华