Nature：打破自然规律！仅需8个转录因子，干细胞“变身”可排卵“**”

让不意味著换成意味著，击破一个个“天意”，其实是科学家们一直以来乐此不疲、致力执著的远距离。

40多年前，世上首例试管婴儿的孕育打破了生命共存息息系统性灵魂的近代，为不孕不育病人造成了受孕的期盼。这之后，辅助生殖新科技小规模发展，沦为愈加多人依循后裔和提极高受孕远古的极为重要方式。然而，这种新科技需要参与者提供者有益的胎盘、精子，如何不断创新、为不孕不育病人造成更加好的解决方案沦为科学家们努力工作的斜向。

《Nature》发布了一篇篇文章“Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors”的研究课题报告，为不孕不育病人打破不易受孕的“魔咒”造成了全新的期盼。

欧美伊豆该大学的研究课题医护人员通过统计分析豚鼠卵母肝细胞的发育不良，彻底改变了介导卵母肝细胞湿润的等位基因网络平台的神秘一角，确定了8个必定一连串卵母肝细胞湿润的核糖体q。这些核糖体q可反之亦然将多能干肝细胞升华为卵母肝细胞十分相似肝细胞，并且升华后的肝细胞很难像卵母肝细胞一十分相似生殖和分裂。

卵母肝细胞是女性母体特有的生殖肝细胞，它的成熟是息息系统性灵魂全过程的第一步。这种特殊的生殖肝细胞的肝细胞质内包含多种混合物质，很难消除200多种生命发育不良所需的极高分化肝细胞。

为了了解影响卵母肝细胞湿润的因素，研究课题医护人员建立了一个培养系统，利用体细胞干肝细胞（ES）再现了雌性豚鼠生殖肝细胞的分化，并通过RNA测序（RNA-seq）统计分析绘制了雌性生殖肝细胞的发育不良轨迹，发现有27个核糖体q意味著与卵母发育不良全过程系统性。

其之前，仅仅Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2、Stat3、DYNL1、Sub1以及Figla这8个核糖体q是关键q并且各种因素。其之前，Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2形成了一个两大介导网络平台，而Stat3、DYNL1、Sub1、Figla则牢固相连。

8个核糖体q是影响卵母肝细胞湿润的关键因素

于是，研究课题医护人员进一步统计分析了这8个核糖体q是否很难作用于豚鼠多能干肝细胞转换成卵母肝细胞。结果令人惊讶，这些核糖体q谋求了类卵肝细胞的消除。研究课题医护人员将这些肝细胞命名为“反之亦然作用于的卵母肝细胞十分相似肝细胞”（directly induced oocyte-like cells，DIOLs），尽管这些肝细胞没有展开细胞分裂，但是却很难生殖，并能分裂到体细胞发育不良的8肝细胞阶段，在这之后发育不良就会直接影响。

DIOLs很难生殖并发育不良至8肝细胞阶段

伊豆该大学药学部教授Katsuhiko Hayashi说：“来自卵母肝细胞的肝细胞质是生殖生物学和药学之前的更为极为重要人力。我们的研究课题提供者了一种无需残余人体再能得到大量卵肝细胞的引人注目方式，干肝细胞可以反之亦然转换为卵母肝细胞十分相似的肝细胞，而无需遵循共存引发的相同处理过程顺序。尽管这一新科技应用在生命额头尚且为时过晚，但是豚鼠实验现在让我们看到了苗头。”

事实上，步入21世纪以来，科学家们现在在辅助生殖领域取得了一系列关键性。晚在2003年，Hans R. Scholer在《Science》发表了一项开创性的研究课题研究课题报告，提出豚鼠体细胞干肝细胞（ESC）可粘液经作用于分化消除精子十分相似肝细胞，在学术界引起了一阵轰动。

2016年，西方科学家首次解决问题豚鼠体细胞干肝细胞粘液分化并获得具有功能的胎盘（十分相似）肝细胞，同时为了让辅助生殖方式使之息息系统性出有益的豚鼠后裔，为无胎盘症男性受孕后裔造成期盼。系统性研究课题报告发表在干肝细胞权威时代周刊《Cell Stem Cell》上。

随着研究课题的小规模推进，“人造精子”、“人造胎盘”等新科技的不断成熟，未来不易受孕的人们将接踵而来更加多的治疗自由选择。或许将来，男性和女性独自息息系统性后裔也将沦为真实世上。

类似出处：

Nobuhiko Hamazaki, Hirohisa Kyogoku, Hiromitsu Araki, et al.Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors.Nature. 2020 Dec 16. doi: 10.1038/s41586-020-3027-9.